药品部的会议室里，领导们齐聚一堂，讨论着如何将新药推向国际。

部长坐在长桌的一端，目光坚定：“李厂长的新药是我们的骄傲，但我们应该不满足于此。

我们的目标应该是让全世界的患者都能受益于这一成果，这样能赚取外汇，还能树立新的形象。”

领导们一致同意，决定成立一个专门的国际合作小组，负责与国际医药机构建立联系，并筹备国际临床试验。

他们知道，这将是一个复杂的过程，涉及到多个国家的法规、标准和审批流程。

“我们需要准备详尽的资料，包括我们的临床试验数据、药物的安全性和有效性评估，以及生产流程的透明度。”

一位负责国际事务的领导强调。

另一位领导补充道：“我们还需要考虑文化差异和国际市场的特定需求，确保我们的新药能够满足不同国家和地区患者的期望。”

李向明厂长在会议上表示：“我将全力支持国际合作小组的工作。

我们的新药是基于创新和科学的，我相信它能够帮助全球的患者。”

在接下来的几周里，国际合作小组开始了紧张的准备工作。

现在国际通讯主要依靠信件、电报和电话。

李向明厂长和他的团队为了将新药推向国际市场，开始了一系列复杂的沟通工作。

药品部的国际合作小组首先起草了一系列的信件，详细介绍了新药的研发过程、临床试验结果和安全性数据。

这些信件被发送到了多个国家的药品监管机构，包括美国、英国、法国、德国等国家的卫生部门。

在等待回复的日子里，药品部的领导们紧张而期待。

他们知道，国际合作的第一步总是最艰难的，但也是最关键的。

几周后，他们开始收到了一些国家的回复。

一些国家的药品监管机构对新药表示出了兴趣，并邀请药品部的代表前往进一步的讨论。

这些积极的反馈让药品部的领导们感到振奋。

随后，药品部组织了一次国际电话会议。

在那个时代，国际长途电话是昂贵且珍贵的，但为了新药的国际推广，他们认为这是必要的投资。

在电话会议中，李向明厂长用流利的英语，详细地介绍了新药的特点和优势。

他的声音通过电话线传到了大洋彼岸，他的语气中充满了自信和热情。

“我们的新药在治疗乙肝方面取得了显着的疗效，我们相信它能够帮助全球的患者。”

李向明厂长说。

电话那头，外国药品监管机构的代表们提出了一系列问题，包括新药的副作用、剂量、生产流程等。

李向明厂长和他的团队成员们一一回答，他们的回答专业而详细。

随着沟通的深入，外国药品监管机构的代表们对新药的了解越来越深入，他们的兴趣也越来越浓厚。

一些代表开始讨论可能的合作方式，包括临床试验、市场准入和分销渠道。

在接下来的几个月里，药品部的国际合作小组继续与多个国家的药品监管机构进行沟通。

他们通过信件、电报和电话，不断地交换信息，解决疑问，建立信任。

最终，经过一系列的努力，新药的国际临床试验计划开始逐步落实。

随着新药的国际临床试验的开启，李向明厂长和他的团队面临着一系列新的挑战。

他们必须确保药物在不同种族和地理环境下的安全性和有效性。

为此，他们精心挑选了分布在世界各地的临床试验中心，包括西洲、东洲和北洲的国家。

在每个国家，他们都必须遵守当地的药品监管法规，并与当地的医疗专家和研究人员紧密合作。