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第69章（第1页）

她希望兰峥幸福，继续说，“你说得对，这种突变基因组重复序列扩增，能够导致一系列遗传病，而我和你青春期都遭遇到了这种疾病的侵扰，只不过那个时候被当成青春期综合征。”兰清嘉对着兰峥伸出了手，兰峥半跪在她面前。兰清嘉摸了摸他的额头，半响后幽幽叹了一口气，说道：“兰峥，我传给你一些资料，你可以自己看看。请原谅我，现在没办法告诉你一些事情。等我处理好，会一五一十告诉你。”兰峥把脸埋在她的膝盖上，不说话，呼吸轻轻的，随后抬起头眨了眨眼，又点点头。宋眉州进来，两人结束话题。很快到了暑假。暑期对于他们来说，并不会轻松多少。尤其是今年大师姐和赵欣然相继毕业，小师妹才进来，杨日伦对他们越发抓紧。之后兰峥一边在实验室里继续课题，一边又拿着兰清嘉给的资料，和兰清嘉讨论过几次，兰清嘉说她给这种疾病命名为drdgt5-311r基因症候群感官失调。透露出他和承平体内都有这种突变基因。他经常吃的那种药剂就是缓和这种情绪和控制体内激素水平的。可兰峥心里的疑惑却没有结束，他拿出自己的体检报告，许多医学名词对他来说很难理解，兰峥便开始查询，课业的繁重和堆积在心里的疑惑越多，他的身体反应也很强烈了。一时之间又得不到答案，兰峥不可避免地又多了一丝焦躁。这种莫名的焦躁和疑惑很快因为一场车祸，得到了答案。血型从那天以后兰清嘉的话一直在兰峥脑海里回想着。“drdgt5-311r基因突变会导致一系列的身体变化，首先是情绪不稳定，暴躁易怒追求刺激，随后体内各种激素失衡，接着感官失调，视觉和味觉出问题，更严重一点会五感尽失，无法站立，无法感知外界任何信息，成为植物人状态，发展到最后是体内免疫系统全线崩溃，那时候一个细小的伤口也会让你失血过度，一场小感冒会让你呼吸衰竭痛苦地死去。”兰清嘉的声音娓娓道来，“很不幸，我体内的这组drdgt5-311r基因突变，你和承平都遗传到了这组异变基因。目前为止，没有办法能够治疗，事实上这个疾病都没被完整的发现过，也没有任何记载，这个疾病初发是在青春期，大部分都被当成青春期综合征，并不会引起注意。我发现自身出现严重的身体问题是在三十岁的时候，发展很快，我的注意力和专注力都被破坏，接着视力和嗅觉出了问题，开始退化，情绪波动很大，和同事关系恶化。当时在科研所里，我求助了我之前的导师和同事，当时我们都在研究一个基因工程，所以另外开辟了一个计划，由我和两个同事加上我的导师，我们合力完成的一个项目，以我自身的经历来进行研究，我将它命名为drdgt5-311r基因症候群感官失调。”夏日室外总是热烘烘的，日光热烈如火，尽情燃烧着。兰峥听着兰清嘉的述说，眼里透着震惊和不知所措。兰清嘉继续说：“可惜这个项目一直没有大的进展，我的身体在缓慢的恶化，视力退化，那个时候我和眉州已经结婚了，他一直在陪我求医。两年后我已经不能胜任研究所的工作，之后我发现自己怀孕了，就离开了研究所。”“但很神奇的是我怀孕后身体状况有所好转。”兰峥开口，“胎儿嵌合体现象。”兰清嘉点头，抬手摸了摸兰峥的头发，示意他坐回沙发上，接着道：“就是这个，我的导师和主治医生的推测也是这个让我恢复了。但他们都没有证实，这是推测。按照之后我得到的资料来说。向兰和慕兰在我的体内成长，她们干细胞进入母体从而对我进行了修复，向兰和慕兰的免疫细胞祖细胞cd34+cd38+增强了我的免疫能力，我很幸运，在她们出生后我的嗅觉和视力得到某种程度的恢复，体内的激素水平也达到了相应的平衡。但被损害的专注力和思辨能力并没有回来，我已经适应不了研究所的高强度运转。”精准一点说是她的智力水平同比下降了百分之三，很难在研究领域有突破了。很难，但也是幸运的，兰清嘉愤懑过，但最后不得不认命，换了一条赛道。她早已经释怀，对兰峥笑了笑，“更幸运的是向兰和慕兰并未发现有这一组突变基因。”宋眉州进来，挨着兰清嘉坐下，问他们在说什么，怎么表情这么严肃，兰清嘉道，“就说到这里吧，先去吃饭。”兰峥先出去，宋眉州慢了几步，兰清嘉和宋眉州对视一眼，宋眉州挑眉两人打了眉眼官司。宋眉州那意思是问现在告诉他？兰清嘉摇摇头，回了一个眼神，那意思是话留一半。说谎话的最高境界是你说的都是真的，但是却保留了一部分。宋眉州出去去观察兰峥，他显得有些困惑，抱着承平神识不属的。宋眉州又给兰清嘉使眼色，兰清嘉示意心里有数。吃完饭后，兰峥显然还想问，兰清嘉知道今天不解开兰峥的疑惑，恐怕他也会自己乱查，说不定还会把蔺敏之扯进来。兰清嘉思索了一会儿，把兰峥又叫进了书房，拿出一些资料来，对他说，“生下向兰和慕兰后，我开始创业，从我怀孕中得到启发，如果能做出一个微型人工生命形式，就像胎儿一样自发进入人体内，在血管和组织里流通，修复人体各项缺陷，那么就比基因编辑更为安全和便利。因为这个是可控的。但这个很难，以现有的条件和资源二十年内做不出来。所以我们团队采用相同的原理，开始研发基因治疗仓，利用肽-dna偶联物还有一些生物射线，来对人体表皮和某些简单的疾病进行治疗和修复。”兰清嘉详细介绍了她现在的项目，分属于基因工程领域，但相对来说更安全可靠，没有伦理和法律风险。“还有什么想问的？”兰峥有很多问题想问，他问：“这个项目还在继续吗？”“你只是指对rdgt5-311r基因症候群感官失调的研究吗？”得到兰峥的回答，兰清嘉沉吟道：“在。我离开研究所后把关于我的能带走的资料都带走了，不能带走的都销毁了，但我和眉州没有放弃，瑞典的机构和我的实验室一直在研究，以我为中心，你是真相bobay血型是一种非常罕见的血型，人们通常将其描述为"o型的o型"。bobay血型是由基因突变引起的，通常是由于fut1基因和fut2基因的变异导致的。因此，父母之间如果携带相应的基因突变，使得子女在血型测试中表现为o型，但实际上缺乏a、b和h抗原，即是bobay血型。他们的子女可能会具有bobay血型。总的来说，父母要生育出bobay血型的子女，他们自己必须是同血型或者是基因携带者，携带fut1和fut2基因的特定突变。兰峥想起看到过自己和兰清嘉的基因图谱，做过完整的基因图谱检测，他们俩都没有携带这种特定的基因突变。兰清嘉本来在打电话找资源调血。因为承平和宋眉州都是这种特殊血型，宋家投资了不少私人血库，但当蔺敏之说可以输他的，兰清嘉的目光便移到蔺敏之身上，透出某种微妙来。兰峥在一旁点头确认。他看过蔺敏之的体检报告，的确是bobay血型。这种血型的出现率只有十万分之一，可是他身边知道的就有三个人。承平、宋眉州、蔺敏之都是。兰峥猜测可能是宋家长辈体内含有这种特殊的异变基因，第19号染色体上的等位基因无法正常编译，被后代遗传下来，才导致他和宋眉州都具有相同的血型。而承平则是遗传到了宋眉州的特殊血型。而兰清嘉则是刚刚知道了蔺敏之的血型，看着蔺敏之跟着护士离开的背影，想起不少细节来。她看着怀里闭着眼睛的承平，承平怏怏的，小脸白白的，她摸了摸儿子的脸，承平睁开了眼睛，瞳孔漆黑，神色懵懂。兰清嘉又看看安宁，安宁的眉眼和兰峥并不相似，眉弓眼眶偏硬朗，唇形薄。兰清嘉眯起眼睛，伸手招呼安宁过来，仔细盯着安宁的脸，安宁踮起脚尖，莫名不安，喊了声妈妈。兰清嘉嗯了一声，收回视线，摸了摸安宁的脸，在她额头上亲了一下，“没事的，去玩吧。”安宁不走，也依偎在她身边，去握住承平的手，她担心弟弟。兰清嘉将承平放在病床上，让他休息，接着牵着安宁，看了一眼手机，宋眉州已经到了医院门口，说血库那边正在往医院调血过来，医生把承平推进了检查室。兰清嘉问兰峥，“兰峥，你还记得你车祸之前的事吗？”兰峥摇头，兰清嘉继续问，语气冷静，“那你车祸之前认识蔺敏之吗？”兰峥不明白这个时候兰清嘉突然问起这个，想起蔺敏之的话，他怔住了，一时间不知道该不该说。可兰清嘉是什么人，从这片刻的迟疑中已经觉察出某种真相来。她冷笑一声，要继续追问，这个时候蔺敏之回来了。蔺敏之目光深深，如晦如海，先是仔细地看了一眼兰峥，接着目光直直地盯着兰清嘉，黑压压沉甸甸的，声音很冷开口道：“我想，我们可以开诚布公的谈一谈。”抽血过后医生快速检验，做过交叉血型匹配，把报告给了他，报告上显示他和承平血型符合是符合，但却不能输血，很大可能会引发输血相关移植物抗宿主病。而刚才医生要输血备用，兰清嘉的第一反应是要宋眉州过来。这代表什么，稍微有点医学常识的都知道，他很清楚。兰清嘉先是一怔，后是冷笑，讥讽似的勾起唇角，“你要谈什么？”兰峥一时间不明白这两个人怎么针锋相对起来了，但他敏锐的察觉出有什么真相要暴露出来，抬脚往前走了半步，古怪的瞅着两个人。三人在检查室外，医院人来人往，喧嚣和哭声，压抑和劫后余生的庆幸交织。冷白色的天花板和入眼的冷嚣，冷气格外的凉，但三人的心情却都焦灼起来。“谈谈承平和安宁。”蔺敏之道。“你有什么资格？”兰清嘉毫不相让。有护士出来，喊家属，兰清嘉上前，兰峥往蔺敏之身边靠近，想问他原因，蔺敏之给了他报告单。兰峥瞳孔收缩，眼底闪过错愕和难以置信，震惊不已。承平免疫系统发育本就不完全，直系亲属之间输血会引ta-gvhd。因为亲属之间抗原的相似度较高，当受体的免疫出现缺陷或受到抑制时，会对相似的淋巴细胞缺少识别，此时供血者体内的免疫活性淋巴细胞，在受体内迁移、增殖，反客为主，进而攻击受体的免疫系统。[1]等宋眉州赶了过来，就看到兰清嘉恶狠狠地盯着蔺敏之，而兰峥的目光则定在兰清嘉身上，显得极为困惑和震惊。……承平安全回家，入睡。安宁今天格外不安，一直睡不着，后来兰峥收起所有情绪陪着她，安宁才慢慢睡着。等兰峥出来后，宋眉州，蔺敏之，兰清嘉都在客厅，几人不发一言，气氛压抑。兰峥也有些恍惚，他现在还没完全弄清楚原因，只能求助似的看着兰清嘉。兰清嘉知道今天瞒不住了，她实在是懒得再看见蔺敏之，特别是知晓了兰峥车祸前他们就认识的事情后，对他还有一丝恨意，怒意不加掩饰，眼皮一抬，指着门，“请蔺先生先离开，我们要处理家事。”蔺敏之不动，他如雕塑一般，此刻眉目冷冽，气势惊人。宋眉州试着缓和气氛，低低的喊了一声，清嘉。兰峥有些不知所措，喊了声，“妈妈。”兰清嘉深吸一口气，起身，“跟我来书房。”兰峥接过兰清嘉给他的资料，是他车祸住院的医疗资料，有一部分他看过，有一部分他没见过。翻到下一本兰峥看到了各种产检单，手术单，孕检单，身体激素水平及胎儿b超。林林种种五六百张的单子。兰清嘉道：“你车祸，身体内脏破裂，全身粉碎性骨折，硬膜受压，并发症严重，经过紧急治疗后，生命体征得到恢复，但却一直昏迷不醒。两个月后的一次例行检查，发现你体内各项各项激素指标极限升高，比正常人高出数十倍，耐药性、代谢和自身免疫系统都处于一种应激状态中，其中是孕激素和性激素更是飙升，而且你腹腔内多出一个鸡蛋形状的器官。大家都不知道那是什么，随后医院组织会诊，接下来一周给你做了无数检查，在你体内发现胎芽，五天后发现胎心心跳。”“这个时候你已经昏迷了三个月了，仍未有清醒的可能，医生找不出原因，也不敢对你再进行手术。因为那个器官连接着你的脑神经和大动脉，在你的腹腔内逐渐变大，连接了无数血管和神经器官，根本无法进行任何手术。因为当初住院是公立医院，我觉得不安全，便将你转进了高级私人医院。”“在私人医院里，你依旧昏迷，我请来了我的导师，还有现在的柯文斯第安教授，一起对你进行了救助。又过了三个月，你体内的各种激素水平开始缓慢下降，双胞胎也发育的很好，身体内各项数据也在恢复转好。但突然一天夜里，病房里发出警报，你体内的那个类似子宫的器官开始剥落。柯文斯第安教授给你做了紧急处理……”兰清嘉仍旧记得这一场惊心动魄的手术，手术连续做了两天两夜，她和宋眉州在外面不眠不休，最后她强烈要求进了手术室，所幸最后手术很顺利。双胞胎不到七个月被取出，就是承平和安宁。安宁的心肺习惯已经发育成熟，而承平还没有，两个孩子被安排在保温基因仓里，模拟出在那个器官内的环境，继续生长发育着。兰峥还是昏迷着，在孩子出生后那个器官开始缩小，不到三个月又恢复到鸡蛋大小，兰清嘉曾经要求柯文斯第安教授拿掉他。但被拒绝了，因为经过检查，这个器官的某种蛋白酶和细胞组织会给身体提供一种免疫球蛋白，清除身体内许多杂质，还会调解身体激素水平。如果要拿掉他，应该在孩子被取出做手术的那一刻一起拿掉。现在再开一次刀，兰峥的身体数据不支持，他也没有把握。柯文斯第安教授和兰清嘉的导师以兰峥这个案例，做出了很多设想和研究，他们提出一种设想，告诉兰清嘉，经过检查，她和兰峥的体内有一组遗传基因很奇特，是在第23染色体上的x染色体发生了某种异变，x染色体上携带有数百个基因，其中与生殖有关的sts基因和foxl2基因发生了一定程度上的异变，发挥作用的转录因子发生了突变。突变机制不明，后果不知道，但是结合兰峥的病例他们认为，这个遗传因子很是顽固，应该是某种基因手术或者外面辐射引发的一种机体变异，身体得到某种程度上的改造。

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