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第一百八十章 SMA药价公布全国罕见病患者联盟（第2页）
那个该死的华夏人卫康，每次都能创造奇迹，不断攻克医学绝症，挽救无数病人和家庭。
可是，他为什么对海外国家的人民这么不友好呢？
凭什么他们西方国家的病人就要忍受这么昂贵的药费。
抗癌药，阿尔茨海默症特效药，这一次是sa基因药。
每个救命药都这么昂贵，这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。
西方网友又爱又恨，在网上开始狂喷起卫康来。
“法克，这个该死的华夏人，简直比资本家还资本家。”
“他为什么不是鹰国人，这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”
“你该庆幸他不是鹰国人，否则这个药物就该卖300万美元，而不是30万美元了。”
“上帝啊，起码他让诺华和罗氏都降价了，不是吗？要知道，诺华的sa基因药可是要卖200万美元的。”
“shit，我刚出生的女儿就有这个病，看来我要带她去华夏治病了。”
“好主意，我去年刚从华夏治病回来，那边的医疗水平相当棒，不比鹰国差，而且价格低廉，三清的药物在那里价格也很低，顺便还可以旅游，华夏是一个美丽的国家，总之值得一去，强烈推荐！”
“感谢楼上的建议，上帝保佑你，我以前一直都去天竺国看病，但是三清的药物他们那里没有，我感觉还是去华夏更好一点。”
一些等不及的sa患者家属，在一番艰难的考虑之后，毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。
而诺华，渤健，罗氏这三家的股价，不出所料地又跌停了。
三家公司的ceo都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。
至此，sa基因药市场呈现四强争雄的局面，价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。
三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。
面对患者再高傲再倔强的药企，在三清面前，都不得不低下高昂的头颅。
要知道，能让药企降价的，从来不是别的，而是竞品的入场。
sa基因药价格的公布，nkes基因药的研发成功，以及基因编辑纪录片的发布。
这一系列事件，无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。
全国各地，只要能上网的罕见病患者，全都知道了，三清能研发而且也愿意研发基因药。
就算消息不灵通的病人，在医院里也收到了医生的极力推荐。
“你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病，以前是没有办法完全治好的，只能吃一些药进行缓解，但是现在三清在进行这方面的基因治疗，有极大可能研发出彻底治愈的基因药物了。”
“你可以下载一个叫龙图的app，关注一下这方面的信息，也许不久以后就有好消息了。”
每个医生都如是说，他们面对绝症病人其实也很难过，见过那么多生死，哪个医生不想救死扶伤呢。
眼下有了希望，总得告诉病人，让病人坚强地活下去，等待那一丝黑暗中的曙光。
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